核準日期：2008年11月26日

修改日期：2011年06月03日

    非諾貝特膠丸說明書

請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用

【藥品名稱】

通用名稱：非諾貝特膠丸

英文名稱：Fenof i brate soft capsu l es

漢語拼音：Fei nuobeite Ji aowan

【成  份】

本品活性成份為非諾貝特。

其化學名稱為：2一甲基一2一[4一(4一氯苯甲?；?/span>)苯氧基]丙酸異丙酯

其結構式為分子式：C20H21C l 04

分子量：360．84

【性  狀】本品為桔紅色膠丸，內含白色或類白色混懸型半固體狀物。

【適應癥】

供成人使用

    用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥Ⅱa型)，

內源性高甘油三酯血癥、單純型(Ⅳ型)和混合型(ⅡI型)，特

別是飲食控制后血中膽固醇仍持續升高，或是有其他并發的危險因素

時。在服藥過程中應繼續控制飲食。目前，尚無長期臨床對照研究證

明非諾貝特在動脈粥樣硬化并發癥一級和二級預防方面的有效性。

【規  格】0．2g

【用法用量】

    配合飲食控制，該藥可長期服用，并應定期監測療效?？诜?，一

次0．2g，一日1次，與餐同服。當膽固醇水平正常時，建議減少劑量。

【不良反應】

    1、與其他貝特類藥物合用時，有報道出現過肌肉功能失調，(彌

散性疼痛、觸痛感、肌無力)和少見的嚴重的橫紋肌溶解癥。這些不

良反應在停藥后大多可逆轉(詳見警告部分)。

    2、其他較少發生，中等程度的不良反應也有報道：胃或腸道消化

功能失調，如消化不良；轉氨酶升高(詳見注意事項部分)；有報道

偶見過敏性皮膚反應，如皮疹、瘙癢、蕁麻疹，或光敏反應。在一些

病例中即使停藥幾個月，當皮膚暴露干陽光或人工紫外線后，仍會出

現紅斑、丘疹、花斑疹和濕疹。目前尚無長期對比研究對不良反應進

行全面評估，尤其是患膽結石的危險性

【禁  忌】

在下列情況中，此藥物禁止使用：

    對非諾貝特過敏者禁用；

    肝功能不全者；

    腎功能不全者(詳見警告部分)；

    已知在治療過程中使用非諾貝特或與之結構相似的藥物，尤其是

酮洛芬時，會出現光毒性或光敏反應；

    與其他貝特類藥物合用(詳見藥物相互作用部分)；

    兒童禁用；

    該藥通常不建議與HMG—c0A還原酶抑制劑聯合使用(詳見藥物相

互作用部分)，在哺乳期也不應使用(詳見孕期與哺乳期部分)。

【注意事項】

警告

    已有報道貝特類藥物可以引起與肌肉有關的不良反應，包括較少發

生的橫紋肌溶解。這種情況常發生在低血漿白蛋白時。在任何病人中出

現與肌肉有關的癥狀都應考慮，包括彌散性肌肉痛，肌肉觸痛，以及肌

源性CPK大量增加(超過正常濃度5倍以上)，在此種情況下，應立即

停止用藥。另外，發生肌肉不良反應的危險性在與}IMG—GOA還原酶抑制

劑或其他貝特類藥物合用后會增加(詳見藥物相互作用部分)。

使用注意事項

    如果在服用幾個月(3—6個月)后，血脂未得到有效的改善，應考慮

補充治療或采用其他方法治療。一些病人可出現轉氨酶升高，通常為一

過性的。就目前所知，這些似乎表明：在治療的最初1 2個月，每隔3個

月全面檢查轉氨酶濃度；當ASAT和ALAT升高至正常值的3倍以上時，應停

止治療。在與口服抗凝劑合用時，應密切監測凝血酶原的濃度，以l NR表

示(詳見藥物相互作用部分)。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

孕期

    動物試驗結果顯示未見有致畸作用。到目前為止，臨床尚未出現致

畸和胚胎毒性，但對孕期使用非諾貝特的跟蹤不足以排除任何危險，故

一般孕婦應禁用。貝特類藥物不用于孕婦，但通過飲食控制不能有效

降低高甘油三酯(>;;10g／L)而增加母體患急性胰腺炎危險的情況時除

外。

哺乳期

    目前尚無非諾貝特可進入母體的資料。但在哺乳期禁用。

【兒童用藥】

    兒童禁用。

【老年用藥】

    推薦使用普通成人劑量，如有腎功能損害可以減少劑量。

【藥物相互作用】

禁止與以下藥物合并使用

    其他貝特類藥物：增加不良反應如橫紋肌溶解癥和兩種分子間的

藥效拮抗作用的發生率。

不建議合并使用的藥物

    HMG—COA還原酶抑制劑：增加肌肉不良反應如橫紋肌溶解癥的發生

率。

謹慎合用的藥物

    口服抗凝劑：與口服抗凝劑合用后，增加出血的危險性(由于它們

與血漿蛋白發生了置換反應)。對l NR進行更頻繁的檢查和監控，在用

非諾貝特治療期間和停藥8天后，調節口服抗凝劑的劑量。

【藥物過量】

    對癥治療。

【藥理毒理】

藥理作用：

    本品含200mg微?；侵Z貝特。非諾貝特可降低血清膽固醇20～25％，

降低甘油三酯40～50％。膽固醇的降低是通過降低低密度動脈粥樣化

成分(vLDL和LDL)，并且通過降低總膽固醇／HDL膽固醇比率取得的

(該比率在動脈粥樣化高脂血癥中升高)，從而改善了血漿中膽固醇

的分布。高膽固醇和動脈粥樣硬化的關系，以及動脈硬化與冠狀動脈疾

病危險的關系已得到證實。低水平的H D L可增加冠狀動脈疾病危險。

 

油三酯升高可增加心血管疾病的危險。但還不能確定這種關系是獨立存在

的。另外，甘油三酯可能不僅與動脈粥樣化有關，而且與血栓形成有關。

通過有效延長治療期(顯著降低膽固醇)，血管外膽固醇的沉積(腱和

結節黃瘤)能夠有明顯的消退，甚至完全消除。在高脂血癥病人中非諾

貝特有利尿酸的作用，可使血漿中尿酸平均降低25％。非諾貝特治療增

加apoA I、降低apoB，從而改善apoA I／apoB比率，該比值被認為是動

脈粥樣化的標志。動物研究和人體臨床研究表明，非諾貝特具有抗血小

板凝集的作用，該作用是通過降低ADP、花生四烯酸和腎上腺素所致的

凝集反應而實現的。非諾貝特通過激活PPARo(過氧化物酶增殖體激活

受體a)，激活脂解酶和減少載脂蛋白cIII合成，使血漿中脂肪降解和

甘油三酯清除明顯增加。

毒理研究：

    在使用劑量超過45mg／kg時發現了小鼠和大鼠肝臟的腫瘤和／或肝

細胞癌，在此劑量下同樣發現大鼠胰腺腺泡細胞瘤和腺癌，在長期應用

60mg／kg的大鼠睪丸發現了間質細胞瘤。致癌研究結果顯示，應用非諾

貝特治療的嚙齒動物的腫瘤發生率分別在3個器官明顯增加：肝臟(腫瘤

和肝細胞癌)、胰腺(腺泡細胞瘤和腺癌)和睪丸(間質細胞瘤)。大

鼠和小鼠的毒·l生研究結果顯示：過度的過氧化氫酶刺激會引起毒性反應

出現。這種變化僅在小嚙齒動物出現，其它動物標本中尚未發現。且與

人類的治療無相關性。下列實驗結果證實非諾貝特無潛在的致突變作用：

艾姆斯實驗(Ames test)、小鼠淋巴組織瘤實驗、染色體畸變實驗以及

不定期的DNA合成實驗等。生殖研究表明：非諾貝特無致畸作用，但當

使用孕婦毒性劑量時，在大鼠和兔子可以引起某些胚胎毒性。當大鼠使

用劑量為75mg／kg／天以上時，會出現延遲分娩和減少出生后存活率。

【藥代動力學】

    本品與非諾貝特常規制劑相比，具有高的生物利用度。非諾貝特在

血漿中未發現原型存在，主要代謝產物為非諾貝特酸。通常服藥后5小

時可達最大血漿濃度水平。同一病人連續治療，其血藥濃度水平是穩定

的。非諾貝特酸與血漿白蛋白結合緊密，可從蛋白結合部位取代維生素

K拮抗劑，加強抗凝效果(詳見藥物相互作用部分)。非諾貝特酸在血

液中消除半衰期約為20,J、時。該藥主要從尿中排泄，幾乎所有代謝產物

在6天內從體內排除。非諾貝特主要以非諾貝特酸的形式消除，還有其

葡糖醛酸衍生物。單劑量和多劑量給藥藥代動力學研究表明，非諾貝特

無蓄積效應。血液透析不會清除非諾貝特酸。

【貯  藏】遮光，密封保存。

【包  裝】鋁塑包裝，每板7粒，每盒1板。

    鋁塑包裝，每板10粒，每盒1板。

    鋁塑包裝，每板1 2粒，每盒1板。

    鋁塑包裝，每板1 5粒，每盒1板。

【有效期】24個月

【執行標準】YBH13552008

【批準文號】國藥準字H20080765

【生產企業】

企業名稱：浙江愛生藥業有限公司

地  址：杭州經濟技術開發區二號大街8號

郵政編碼：31 0018

電話號碼：0571—86917999—1    0871—65426833

傳真號碼：0571—8691 01 04       0871—6542651 9

網    址：http／／WWW.asen—pharm.com